Косметика с 28 октября 2026 года: что проверить в составе и документах
С 28 октября 2026 года изменятся требования ТР ТС 009/2011. Что проверить в составе косметики, маркировке, декларации и СГР с учётом переходных правил.
Знания для работы с товаром
Разбираем документы и требования. Помогаем увидеть главное и понять следующий шаг.
Три шага от товара к нужному документу.

С 28 октября 2026 года изменятся требования ТР ТС 009/2011. Что проверить в составе косметики, маркировке, декларации и СГР с учётом переходных правил.
Материалы по каждому направлению.
4 материала
3 материала
66 материалов
С 28 октября 2026 года изменятся требования ТР ТС 009/2011. Что проверить в составе косметики, маркировке, декларации и СГР с учётом переходных правил.
Как направить возражения на экспертное заключение через кабинет Росздравнадзора: выбор заявления, сроки по ПП № 1684, документы и частые ошибки.
Что меняет рекомендация ЕЭК № 21: добровольный перечень, 180 дней после публикации, дата 1 марта 2027 года в таблице и проверка доказательств в досье.
Новые правила торговли продуктами с 1 сентября 2026 года: приёмка, температура, уборка и производственный контроль. Пункты СП, чек-лист и электронные журналы.
Кому относится продление срока сведений об УПП до 1 сентября 2027 года: постановление № 974, проверка полномочий и подготовка изменений регистрационного досье.
Что меняет 266-ФЗ с 1 марта 2027 года: кому предоставляют техническую документацию, как долго и что подготовить. Закон принят, проект правил ещё обсуждается.
Решение ЕЭК №116: стандарты для хлеба, бананов, десертных кремов и диетических отрубей. Дата 09.03.2027, проверка документов и границы добровольного перечня.
Изменения ТР ТС 010/2011: электронное руководство, бумажный паспорт для ОПО, исключения и переход до 2031 года. Что проверить изготовителю и поставщику.
СанПиН 2.3/2.4.4282-26 для кафе, ресторанов и столовых: что изменилось, какие требования сохранились, как проверить журналы и организовать работу в Агата24.
Как оформить паспорт безопасности химической продукции в 2026 году: действующий ГОСТ, переход на ГОСТ 30333-2022, отличие от MSDS и регистрация в ИАС МАЯК.
Разбираем изменения ПП РФ №2425: какие сертификаты и декларации затронуты, как проверить товар и когда вместо обязательного документа возможно отказное письмо.
Когда самозанятому нужно отказное письмо для Ozon, Wildberries и других площадок, кто может быть заявителем и почему письмо не заменяет сертификат.
Как проверить статус сертификата или декларации, выяснить причину и понять, можно ли отгружать товар. План действий для заявителя, импортера и продавца.
Как регистрировать упрощенные декларации по пункту 6 приложения №18 ПП №353 после изменений №867: срок режима, документы, маркировка и ограничения.
Проверьте СГР по номеру, названию продукции или изготовителю: статус, данные реестра ЕАЭС и что делать, если запись не найдена.
Как маркетплейсы проверят карточки с 1 октября 2026 года: коды ТН ВЭД и ОКПД2, сертификаты, декларации и когда помогает отказное письмо.
С 1 октября 2026 маркетплейсы начнут проверять предусмотренные законом сведения карточек по госреестрам. Разбираем документы, коды и сроки.
С 28 февраля 2026 года обновлены перечни по ПП РФ №2425: проверьте сертификаты и декларации по товарам, чтобы избежать блокировок поставок и претензий при проверках.
Сертификаты Киргизии под особым контролем
С 30 ноября 2025 года вступают в силу изменения ПП РФ №1669. Росаккредитация получает право приостанавливать и прекращать сертификаты и декларации ЕАЭС при выявлении...
Маркетплейсы Ozon, Wildberries, Яндекс Маркет и Мегамаркет подключены к реестру медизделий.
Запуск цифровой платформы «Агата 24» — электронные журналы и умный контроль пищевой безопасности
Полный перечень медицинских изделий утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 01 апреля 2022 г. № 552.
5 апреля 2022 года вступили в силу изменения в порядок регистрации медицинских изделий в России. Основная цель нововведений - не допустить недостатка социально значимых медицинских товаров. Санкт-Петербург
Mambo Technical Services Co., Ltd. - филиал "ГОСТСЕРТГРУПП" в Китае, который был основан в 2012-ом году.
10.06.2020 Тема: “Риск-ориентированный подход в системе менеджмента качества испытательной лаборатории. Требования ГОСТ ИСО/МЭК 17025 (ИСО 9001:015)”
FSSC 22000 теперь и в ГОСТСЕРТГРУПП
В 2002 г. был принят закон «О техническом регулировании», согласно которому продукция в обязательном порядке должна быть сертифицирована на соответствие требованиям...
В технический регламент по безопасности машин и оьорудования будут внесены изменения - статьи экспертов ГОСТСЕРТГРУПП. Индивидуальные условия для клиентов.
В видеоблоге ГОСТСЕРТГРУПП представлены репортажи о клиентах и процессах сертификации в Санкт-Петербурге.
На изготовителя пищевой продукции согласно ТР ТС 021/2011 ложатся обязанности по разработке и внедрению системы ХАССП.
Как связать внутренний аудит, валидацию и верификацию: проверить выбранные меры контроля, доказать их работу в смене и превратить замечания в улучшение системы.
Санкт-Петербург
Допуск к работе, состояние здоровья, санитарная одежда, гигиена рук и правила поведения персонала в производственной зоне.
В Госдуму внесен законопроект с изменениями ФЗ о качестве и безопасности пищевых продуктов 24 сентября 2015 года в Комитет Государственной Думы по охране здоровья...
В марте 2016 года истекает срок исполнения распоряжения Правительства Российской Федерации о внесении изменения в национальный технический регламент по безопасности...
Завершено публичное обсуждение проекта перечня стандартов для техрегламента на табачную продукцию - статьи экспертов ГОСТСЕРТГРУПП. Индивидуальные условия для клиентов.
Подробно о замене регистрационного удостоверения на медизделия
Технический регламент о безопасности зданий и сооружений планируется дополнить новым пунктом о недопуске к использованию бывших в употреблении металлоконструкций и...
Как подготовить запуск пищевого продукта: требования, документы, маркировка, входной контроль и связка с ХАССП без лишних кругов.
Особенности оформления декларации соответствия технического регламента Таможенного союза. Разбор порядка оформления от экспертов центра сертификации ГОСТСЕРТГРУПП.
Когда медицинским изделиям нужны испытания на пирогенность, какие образцы и документы подготовить, как связать протокол с регистрационным досье.
Практический разбор внедрения ХАССП: группа, анализ опасностей, точки контроля, пределы, мониторинг и рабочие записи.
5 конкретных мер по борьбе с вирусными инфекциями, которые предусматривает ХАССП. Безопасность предприятий питания и пищевых производств.
Как выстроить CAPA в пищевой безопасности: отделить коррекцию от корректирующего действия, найти причину отклонения и подтвердить, что проблема не повторится.
Как организовать мойку, дезинфекцию и санитарный режим: инвентарь, оборудование, помещения и контроль результата.
Как выявлять и изолировать несоответствующую продукцию, работать с претензиями и принимать решение об отзыве без хаоса.
В ходе заседания Коллегии Евразийской экономической комиссии, состоявшегося 14 июля, были внесены изменения в Программу по разработке стандартов для технического...
Особенности оформления обоснования безопасности. Разбор порядка оформления от экспертов центра сертификации ГОСТСЕРТГРУПП. Подробнее: 8 800 550-87-68.
Как управлять перекрестным загрязнением, аллергенами и тремя группами опасностей в пищевом процессе как одной системой контроля.
Особенности маркировки сертифицированной продукции ТР ТС и ЕС. Разбор порядка оформления от экспертов центра сертификации ГОСТСЕРТГРУПП. Подробнее: 8 800 550-87-68.
Как организовать входной контроль: документы, маркировка, температура, сомнительные поставки и статус партии до допуска в оборот.
Как выстроить пропускной режим в производственной среде: посетители, подрядчики, правила допуска, сопровождение и защита продукта от внешнего риска.
Как продлить срок действия выданного ранее сертификата соответствия
Как получить регистрационное удостоверение на медицинское изделие в 2026 году: порядок по ПП РФ №1684, этапы, документы, испытания и сроки.
Разбираем, когда нужен сертификат ГОСТ Р, какие бывают схемы, документы, сроки и стоимость. Поможем проверить продукцию и подобрать безопасный маршрут.
Что выбрать: сертификат или декларацию ТР ТС, какие документы нужны, сколько занимает оформление и как снизить риск отказа при проверке продукции.
Процедура сертификации и основные отличия от декларации ТР ТС. Разбор порядка оформления от экспертов центра сертификации ГОСТСЕРТГРУПП. Подробнее: 8 800 550-87-68.
Детали оформления сертификации ТР ТС 010 для разработчиков оборудования. Разбор порядка оформления от экспертов центра сертификации ГОСТСЕРТГРУПП.
Подробно о том, как получить получить сертификат ТР ТС 012/2011. Разбор порядка оформления от экспертов центра сертификации ГОСТСЕРТГРУПП. Подробнее: 8 800 550-87-68.
Как устроена система менеджмента пищевой безопасности: лидерство, роли, документы, ресурсы, анализ опасностей, доказательства работы и постоянное улучшение.
Как выстроить ежедневный контур работы со сроками годности: FIFO, ярлыки, остатки, внутренняя маркировка и понятный статус каждой заготовки.
Центр ГОСТСЕРТГРУПП оказывает помощь в получении сертификата ISO 9001. Специалисты дадут подробные консультации, помогут собрать необходимые документы в сжатые сроки...
10 схем сертификации в системе ГОСТ P. Разбор порядка оформления от экспертов центра сертификации ГОСТСЕРТГРУПП. Подробнее: 8 800 550-87-68.
Понятный навигатор по ключевым ТР ТС и ЕАЭС для пищевой продукции: упаковка, маркировка, общая пищевая безопасность и профильные регламенты по категориям.
Условия хранения, внутренняя маркировка, идентификация партий, FIFO и прослеживаемость продукции от приемки до выдачи.
Попробуйте название документа, измените тему или сбросьте фильтры.
Проверка документов и работа с реестрами.
ВидеоХАССП для ресторана «Арба» и другие выпуски.
Обучение
Разбирайтесь в сертификации последовательно: отдельный раздел с материалами для обучения.
Перейти в Академию